工藝員
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)工藝文件的編寫與修定,根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況,適時(shí)補(bǔ)充、修改、完善各項(xiàng)工藝制度及相關(guān)文件。
2、對各項(xiàng)工藝生產(chǎn)制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。
3、隨時(shí)掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
4、熟悉GMP要求下的生產(chǎn)流程、管理和質(zhì)量要求、工藝特點(diǎn),善于發(fā)現(xiàn)和解決問題;
5、 負(fù)責(zé)檢查工藝記錄的填寫情況,定時(shí)收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
7、 對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時(shí)制定解決辦法并進(jìn)行記錄,并及時(shí)報(bào)告
任職資格:
1、本科及以上,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、熟悉制劑車間相關(guān)工藝流程
3、在從事生產(chǎn)工藝相關(guān)工作3年以上。
企業(yè)簡介
南京健友生化股份有限公司,中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者,在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者,先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地,并投資多個(gè)在美國的研發(fā)機(jī)構(gòu),和美國、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動(dòng)的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下,在“雙報(bào)”規(guī)劃下,健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國和歐洲針劑市場的同時(shí),也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
南京健友生化制藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.nkf-pharma.com
企業(yè)地址:南京市浦口高新區(qū)學(xué)府路16號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2016-06-21