制劑生產(chǎn)工程師[校招]
職位描述
1.負(fù)責(zé)把控車間相應(yīng)工序的原理及流程,對產(chǎn)生的偏差進(jìn)行分析判斷;
2.負(fù)責(zé)編寫修訂生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程、驗(yàn)證方案及其他相關(guān)文件;
3.負(fù)責(zé)對工藝技術(shù)進(jìn)行評估并提出變更、持續(xù)改善措施;
4.負(fù)責(zé)參與車間認(rèn)證相關(guān)工作,并協(xié)助車間主管對本車間的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改;
5.負(fù)責(zé)車間儀器、設(shè)備、計量器具的管理使用。
企業(yè)簡介
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
職位發(fā)布企業(yè)
綠葉制藥集團(tuán)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1994
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.luye.cn/lvye/
企業(yè)地址:山東省煙臺市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號
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職位發(fā)布日期: 2019-09-12