制劑研究員[校招]
職位描述
1. 按照藥品研發(fā)要求,制定制劑模塊的研究計劃和實驗方案,并按計劃目標(biāo)實施,完成新藥研究中制劑部分的研究工作。
2. 按照新藥報批要求和實驗室相關(guān)SOP要求,完成相關(guān)實驗和原始記錄,并保證實驗數(shù)據(jù)的真實性和完整性。
3. 定期進(jìn)行工作總結(jié),向課題組長和直接主管匯報項目進(jìn)展情況,出現(xiàn)問題時及時匯報并提出合理化建議。
4. 根據(jù)新藥報批要求,撰寫藥物制劑方面的申報資料,并協(xié)助項目的申報工作。
5. 日常工作中與其他部門及科室人員進(jìn)行良好的溝通,發(fā)揮協(xié)作精神,以保證項目能順利實施。
6. 根據(jù)實驗進(jìn)展,對實驗中所需物料進(jìn)行評估,提出采購計劃。
7. 正確的保管和使用各類實驗原材料,試液及樣品等物料,負(fù)責(zé)實驗室的安全、衛(wèi)生和環(huán)境管理。
企業(yè)簡介
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
職位發(fā)布企業(yè)
綠葉制藥集團(tuán)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1994
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.luye.cn/lvye/
企業(yè)地址:山東省煙臺市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號
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職位發(fā)布日期: 2019-09-12