臨床前藥物研發(fā)項目經(jīng)理
職位描述
崗位職責
1. 負責新藥(抗癌小分子藥物)臨床前研究的管理、協(xié)調(diào),保障臨床前研究及相關工作符合國家政策及公司管理要求;
2. 負責或協(xié)助藥品臨床試驗資料(IND)、藥品注冊資料(NDA)的保管,整理和更新,與公司臨床前研究的相關部門進行業(yè)務溝通和資料管理;
3. 與公司其他研發(fā)部門(CMC、臨床注冊、臨床項目管理等)協(xié)調(diào)合作,保證臨床前藥物整體開發(fā)進程的推進,并匯報給領導;
4. 負責與外部合作的臨床前研究機構、CRO、SMO、冷鏈等單位的協(xié)調(diào)溝通;
5. 負責組織召開項目會議,結合負責的工作進行匯報,監(jiān)控項目進展情況,解決項目問題,確保項目正常推進;
6. 協(xié)助臨床試驗方案、研究者手冊、臨床總結報告和注冊申報資料及其相關SOP的撰寫;
7. 完成公司領導交辦的其他工作。
任職要求
1. 本科學歷或以上,藥學、有機化學、醫(yī)學生物工程類、化學化工相關專業(yè),三年以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉藥學、藥理、注冊等藥物研發(fā)流程,了解新藥臨床試驗;
3. 良好的團隊合作精神,善于溝通協(xié)調(diào),能和部門其他同事協(xié)作;
4. 能熟練使用電腦進行辦公;
5. 有較強責任心,創(chuàng)新意識和較強的團隊合作精神,善于溝通,符合公司要求(面試確定);
以下為優(yōu)先項目
6. 參與過中國或美國新藥申報(IND或NDA)相關流程工作;
7. 英語CET-4級以上水平,能獨立查閱有關文獻資料,能撰寫英文會議紀要和項目進展報告,能用英語口語與團隊成員溝通與交流。
企業(yè)簡介
深圳艾欣達偉醫(yī)藥科技有限公司(下稱“艾欣達偉”)成立于2017年,是一家專注于靶向廣譜抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)的高新科技企業(yè)。公司自成立以來始終堅持通過技術創(chuàng)新為世界研發(fā)臨床急需、價格合理的抗腫瘤藥物。艾欣達偉注冊于美麗的濱海城市——深圳,在深圳市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園建立了臨床前研發(fā)中心,在醫(yī)療資源豐富的首都北京建立了臨床研發(fā)中心,集南北兩地的醫(yī)藥研發(fā)資源于一身,充分利用醫(yī)藥研發(fā)、注冊資源,迅速推進產(chǎn)品研發(fā)和融資進展。
艾欣達偉已有多個項目處于IND研究階段,1個項目已完成臨床I期試驗,準備啟動2個血液腫瘤II期臨床研究和1個實體腫瘤的II期臨床研究。
未來5年,艾欣達偉將繼續(xù)擴展已有的三個技術平臺的抗癌藥物管線:AKR1C3酶技術平臺,乏氧HAP技術平臺,糖苷酶技術平臺,根據(jù)產(chǎn)品管線的研究有序推入臨床。
職位發(fā)布企業(yè)
深圳艾欣達偉醫(yī)藥科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2014
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.ascentawits.com/
企業(yè)地址:深圳市坪山區(qū)金輝路14號生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園10號樓1003
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職位發(fā)布日期: 2021-07-21