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發(fā)布日期:2022-04-28 瀏覽次數(shù):7984
文章來源: 醫(yī)藥魔方Info
作者:陽光
4月27日,衛(wèi)材發(fā)布新聞稿,稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結(jié)果文章發(fā)表在《Neurology and Therapy》上。結(jié)果顯示,lecanemab可能會減緩AD進展的速度,使接受治療的患者更長時間地維持在AD導(dǎo)致的輕度認知障礙(MCI)早期階段。
基于評估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床(BAN2401-G000-201)試驗數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻,研究者使用疾病模型來預(yù)測和比較lecanemab+標(biāo)準治療(SOC)與單獨SOC治療存在淀粉樣蛋白病變早期AD患者的長期臨床結(jié)果。
結(jié)果顯示,與SOC相比,lecanemab+SOC組疾病進展為輕度、中度和重度AD的終生風(fēng)險可能分別降低7%、13%和10%;lecanemab治療組患者發(fā)展為輕度、中度和重度AD的平均時間分別延長2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時研究表明,越早開始使用lecanemab治療,對疾病進展的潛在影響越大。在亞組分析中,與SoC相比,治療由AD引起的MCI時,向輕度和中度AD癡呆轉(zhuǎn)變的增量平均時間分別為2.53年和3.34年。
注:原文有刪減
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